リクエストで定義すべき事項

正確なグレード

PEEKグレードとロット要件を特定する。.

管理されたファイル

承認済みの改訂版と変更管理を使用する。.

プロジェクトの承認

検査、清浄度、梱包を定義する。.

検証済みの資格

契約要件と裏付け証拠を確認する。.

医療用PEEK加工:管理されたRFQチェックリスト

用途と管理レベルを特定する

部品の役割と、必要な図面、文書、変更管理プロセスを記述する。買い手の機密保持手順に合意するまで、管理対象ファイルを共有しないこと。.

PEEK材料とトレーサビリティを指定する

正確なグレードと状態を明記し、契約で要求されるロット、材料、またはサプライヤー文書を列挙する。見積承認前に要件を確認すること。.

形状と合否基準を定義する

最新の図面とモデル、改訂、単位、数量、データム、重要寸法、機能インターフェースを提供する。検査基準を承認済み仕様に紐付けること。.

清浄度と梱包を明記する

清浄度、取扱い、梱包、表示、文書の要件は、プロジェクトで必要な場合にのみ列挙する。責任と承認証拠を確認すること。.

資格を別途検証する

購買文書で要求されるサプライヤーの資格または認証を要求し、検証する。参照 プラスチック材料情報 そして次を使用してプロジェクトレビューを依頼する 見積ページ.

見積依頼前のご質問

医療用PEEK加工の依頼には何を含めるべきですか?

+

正確なグレード、管理図面、数量、検査、清浄度、梱包、および文書の要件を提供してください。.

このページは医療認証を主張していますか?

+

いいえ。いかなる資格や認証も、特定のサプライヤーおよびプロジェクトごとに検証する必要があります。.

清浄度要件は想定されるべきですか?

+

いいえ。必要な取扱い、清浄度、包装、および受入基準を購買文書に明記してください。.

材料の代替は可能ですか?

+

プロジェクト変更管理プロセスに基づく文書化されたレビューと承認があった後に限ります。.

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