부품 및 승인된 리비전을 정의하십시오
정밀 의료 가공 서비스는 승인된 부품 정의에 따라 요청해야 합니다. 부품 번호, 도면 리비전, 가능한 경우 모델, 재료 표기, 수량, 단위 및 적용 가능한 마감을 제공하십시오. 범위를 특정 부품 및 주문에 적용되는 요구 사항으로 제한하십시오.
기능적 치수와 일반 주석을 분리하십시오
끼워맞춤 또는 기능에 영향을 미치는 인터페이스, 보어, 장착 형상, 나사산 및 표면을 식별하십시오. 제어 데이터 및 치수를 표시하고 어떻게 승인될지 명시하십시오. 설계에서 특정 표면 마감 또는 처리를 요구하는 경우 관련 사양을 참조하고 영향을 받는 표면을 식별하십시오.
문서 및 추적성 요구 사항을 명시하십시오
구매 문서에서 요구하는 재료 기록, 검사 결과, 로트 식별 또는 고객별 양식을 나열하십시오. 요청된 범위에 대해 해당 요구 사항이 직접 확인되지 않은 한 공급업체가 특정 의료 인증을 보유하고 있거나 규제 기록을 제공할 수 있다고 가정하지 마십시오.
출시 전에 미해결 질문을 해결하십시오
도면, 모델, 재료, 마감 및 검사 지침이 일치하는지 확인하십시오. 대체 및 설계 변경은 책임 승인 프로세스를 통해 진행하십시오. 공급업체에 견적에 포함된 가정, 제외 사항 및 문서를 공개하도록 요청하십시오.
동등 조건 간 비교
견적을 비교할 때 동일한 리비전, 수량, 재료, 마감, 검사 범위, 기록 및 납품 조건을 사용하십시오. 이렇게 하면 제안된 가공 범위를 더 쉽게 평가할 수 있고 필수 항목을 간과할 위험이 줄어듭니다.