Wann Swiss-Type-Drehen für ein Teil geeignet sein kann
Swiss-Medizintechnik bezieht sich üblicherweise auf das Swiss-Type-Drehen für schlanke oder detaillierte Drehteile. Ob es geeignet ist, hängt vom Verhältnis Länge zu Durchmesser, den Merkmalen, dem Material, den Toleranzen und der Produktionsmenge des Teils ab. Ein Stichwort auf einer Seite ist kein Nachweis dafür, dass eine bestimmte Maschine oder ein bestimmtes Verfahren für jeden Auftrag verfügbar ist; bestätigen Sie die Fertigungsroute daher während der Angebotserstellung.
Geometrie und kritische Merkmale prüfen
Teilen Sie das vollständige Modell und die Zeichnung, einschließlich Gesamtlänge, Durchmesser, Querbohrungen, Gewinde, Nuten, Endmerkmale und etwaiger Sekundäroperationen. Kennzeichnen Sie die Bezüge und Maße, die die Montage oder Funktion beeinflussen. Wenn das Design Fräsmerkmale enthält, fragen Sie, ob diese im vorgeschlagenen Prozess ausgeführt werden können oder eine weitere Operation erfordern.
Anforderungen für medizinische Anwendungen sind separat
Identifizieren Sie Werkstoffsorte, Oberflächenbeschaffenheit, Rückverfolgbarkeit und Prüfanforderungen. Swiss-Type-Drehen begründet für sich genommen keine medizinische Zertifizierung, Biokompatibilität, Sauberkeit oder Eignung für Patientenkontakt. Der Gerätehersteller sollte diese Anforderungen definieren und die unterstützenden Nachweise prüfen.
Ein prozessbasiertes Angebot anfordern
- Die kontrollierte Zeichnungsrevision und den Mengenbereich angeben.
- Material und etwaige Einschränkungen bei Substitutionen auflisten.
- Kritische Maße und deren Messmethode identifizieren.
- Erfragen, welche Arbeitsgänge, Aufzeichnungen und Prüfschritte enthalten sind.
- Verantwortlichkeiten für Reinigung, Verpackung oder Fremdprozesse bestätigen.
Für eine umfassendere Komponentenplanung siehe medizinische CNC-Bearbeitungsdienstleistungen. Für Anforderungen an kleine Merkmale vergleichen Sie die Mikrobearbeitung von Medizinteilen Diskussion.
Den Abnahmeplan explizit festlegen
Vor der Produktion die Messmethode und das Berichtsformat für kritische Maße vereinbaren. Dadurch werden der vom Lieferanten vorgeschlagene Prozess und die Abnahmekriterien des Käufers vergleichbar.