Cosa definire nella richiesta

Revisione controllata

Utilizzare il disegno approvato e i requisiti di acquisto.

Dettaglio della filettatura

Specificare l'accettazione della filettatura e dell'interfaccia di accoppiamento.

Materiale tracciabile

Elencare i requisiti relativi al materiale e alla documentazione.

Evidenza verificata

Confermare la qualifica e i registri per il contratto.

Lavorazione di viti medicali: checklist di revisione del fornitore

Utilizzare il disegno e la revisione approvati

Fornire il disegno e il modello controllati, le unità, il numero di parte, la revisione, la quantità e i requisiti di acquisto. Identificare eventuali requisiti di riservatezza o di controllo documentale prima di inviare i file.

Specificare materiale e tracciabilità

Indicare la specifica esatta del materiale, la condizione e i requisiti di documentazione. Qualsiasi sostituzione o modifica di processo deve seguire il percorso di approvazione ingegneristica e qualità responsabile.

Descrivere filettature e interfacce

Utilizzare il disegno per definire la forma della filettatura, le dimensioni, il passo, l'impegno, i dettagli della testa o dell'azionamento, l'interfaccia di accoppiamento e il metodo di accettazione. Non basarsi unicamente su un nome di prodotto informale.

Definire l'ispezione e l'evidenza normativa

Elenca le misurazioni, i registri, i criteri di pulizia o imballaggio e le qualifiche dei fornitori richiesti solo come previsto dal contratto. Verifica le dichiarazioni e i documenti prima dell'uso.

Confermare l'ambito del progetto

Chiedi al fornitore di esaminare le specifiche effettive, le operazioni incluse, l'ispezione e la documentazione. Vedi Capacità di tornitura CNC e invia i requisiti su pagina di preventivo.

Domande prima di richiedere un preventivo

Cosa dovrebbero includere le richieste di lavorazione delle viti medicali?

+

Fornire disegni controllati, materiale, quantità, revisione, dettagli della filettatura, ispezione, imballaggio e requisiti di documentazione.

Questa pagina implica una certificazione di dispositivo medico?

+

No. Qualsiasi qualifica o certificazione normativa richiesta deve essere verificata per lo specifico fornitore e progetto.

È possibile dedurre i dettagli della filettatura dal nome del pezzo?

+

No. Utilizzare il disegno approvato e specificare la filettatura e l'interfaccia di accoppiamento.

Chi approva una modifica di materiale o processo?

+

Il processo responsabile di approvazione da parte di ingegneria, qualità e ufficio acquisti dovrebbe autorizzare le modifiche prima della produzione.

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